CRISPR KO 利用CRISPR基因編輯技術(shù)對(duì)基因組中一定距離的兩個(gè)靶點(diǎn)進(jìn)行切割，并通過非同源末端連接(NHEJ)修復(fù)機(jī)制實(shí)現(xiàn)這兩個(gè)靶點(diǎn)間序列的敲除(Knock out, KO)，導(dǎo)致該序列功能喪失。 技術(shù)優(yōu)勢(shì)： ?提供高效的設(shè)計(jì)方案，最小化對(duì)鄰近基因的影響，確保敲除的特異性。 ?高效率敲除，并

產(chǎn)品貨號(hào)：IC2 產(chǎn)地：null 價(jià)格：詢價(jià) 點(diǎn)擊數(shù)：9090 商家詢價(jià)

CRISPR Indel 通過CRISPR非同源修復(fù)產(chǎn)生基因組序列的Indel（small insertion and deletion，即少量堿基的插入和缺失），實(shí)現(xiàn)了基因編碼區(qū)域的移碼突變，從而造成基因功能的破壞。 技術(shù)優(yōu)勢(shì)： ?適用性廣泛：小范圍基因編輯，避免敲除對(duì)附近相關(guān)基因造成影響 ?敲

產(chǎn)品貨號(hào)：IC1 產(chǎn)地：null 價(jià)格：詢價(jià) 點(diǎn)擊數(shù)：8818 商家詢價(jià)

CRISPR KI(Tag) 通過CRISPR和donor質(zhì)粒(同源臂+插入序列)的共同作用，實(shí)現(xiàn)對(duì)靶點(diǎn)進(jìn)行切割的同時(shí)，通過HR介導(dǎo)的同源重組修復(fù)方式，精確插入外源序列的目的。多適用于內(nèi)源基因N或C端插入標(biāo)簽基因(Tag)，以分析和獲取該基因的表達(dá)模式。 提供兩種技術(shù)方案，根據(jù)有無篩選標(biāo)記(mark

產(chǎn)品貨號(hào)：IC4 產(chǎn)地： 價(jià)格：詢價(jià) 點(diǎn)擊數(shù)：8178 商家詢價(jià)

GAL4-UAS轉(zhuǎn)基因 利用attP-PhiC31轉(zhuǎn)基因技術(shù)，把外源物種目標(biāo)基因轉(zhuǎn)入黑腹果蠅基因組，通過GAL4-UAS二元調(diào)控系統(tǒng)，讓基因在果蠅體內(nèi)高量表達(dá)并進(jìn)行表型研究。這樣，即可利用黑腹果蠅的科研優(yōu)勢(shì)，將非模式物種基因功能研究簡單化、成熟化和標(biāo)準(zhǔn)化。 全身溫控過表達(dá)解決方案： ?技術(shù)難題：當(dāng)G

產(chǎn)品貨號(hào)：ID2 產(chǎn)地：null 價(jià)格：詢價(jià) 點(diǎn)擊數(shù)：9620 商家詢價(jià)

P因子隨機(jī)插入轉(zhuǎn)基因 P因子轉(zhuǎn)基因技術(shù)最早由Rubin和Spradling于1982年開發(fā)出來，他們將帶有正常rosy基因的P因子載體，注射到rosy突變體果蠅（眼色為棕色）的胚胎后，能夠從后代中篩選到rosy基因功能恢復(fù)的果蠅（眼色正常），證明正常rosy基因被整合到了突變體果蠅的基因組上。

產(chǎn)品貨號(hào)：ID 產(chǎn)地：null 價(jià)格：詢價(jià) 點(diǎn)擊數(shù)：7028 商家詢價(jià)

CRISPR KI(Point Mutation) 在CRISPR和donor(同源臂arm+點(diǎn)突變序列PM)的共同作用下，實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)靶點(diǎn)進(jìn)行切割的同時(shí)，通過HR(同源重組)修復(fù)，將基因組DNA序列精確替換，造成目的氨基酸點(diǎn)突變。 技術(shù)優(yōu)勢(shì)： ?優(yōu)化了donor質(zhì)粒序列的設(shè)計(jì)，在目標(biāo)氨基酸兩側(cè)引入若

產(chǎn)品貨號(hào)：IC5 產(chǎn)地：null 價(jià)格：詢價(jià) 點(diǎn)擊數(shù)：7024 商家詢價(jià)