病毒載體整合位點(diǎn)檢測(cè)
舒桐病毒載體整合位點(diǎn)檢測(cè)能夠特異性捕獲整合位點(diǎn)序列，經(jīng)過文庫構(gòu)建、二代測(cè)序及生物信息學(xué)分析，即可得出病毒載體在細(xì)胞中的整合位點(diǎn)。
GUIDE-seq體內(nèi)脫靶檢測(cè)
我們開發(fā)了一種高通量的、高敏感性和特異性的、同時(shí)檢測(cè)切割效率和脫靶效應(yīng)的有效sgRNA篩選方法——GUIDE-Pro。是基因編輯研究中不可或缺的脫靶檢測(cè)方法，也是廣大科研人員進(jìn)行sgRNA篩選的利器。
GUIDE-seq體內(nèi)脫靶檢測(cè)
我們開發(fā)了一種高通量的、高敏感性和特異性的、同時(shí)檢測(cè)切割效率和脫靶效應(yīng)的有效sgRNA篩選方法——GUIDE-Pro。是基因編輯研究中不可或缺的脫靶檢測(cè)方法，也是廣大科研人員進(jìn)行sgRNA篩選的利器。
GUIDE-seq體內(nèi)脫靶檢測(cè)
我們開發(fā)了一種高通量的、高敏感性和特異性的、同時(shí)檢測(cè)切割效率和脫靶效應(yīng)的有效sgRNA篩選方法——GUIDE-Pro。是基因編輯研究中不可或缺的脫靶檢測(cè)方法，也是廣大科研人員進(jìn)行sgRNA篩選的利器。
SITE-seq體外脫靶檢測(cè)
SITE-seq原理如下：提取高分子量DNA，直接進(jìn)行體外切割，加帶有生物素標(biāo)記的接頭，DNA片段化，加上另外一端接頭，PCR擴(kuò)增完成文庫構(gòu)建。最后采用PE150策略進(jìn)行測(cè)序。
高通量R-loop脫靶檢測(cè)
高通量R-loop脫靶檢測(cè)，是單堿基編輯中不可或缺的脫靶檢測(cè)方法，也是廣大科研人員進(jìn)行CBE編輯器篩選的利器。相比于傳統(tǒng)的全基因組測(cè)序，R-loop高通量脫靶檢測(cè)省時(shí)省力，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，可用于規(guī)?；脑u(píng)估
擴(kuò)增子測(cè)序
擴(kuò)增子測(cè)序通過對(duì)靶基因區(qū)域附近設(shè)計(jì)引物，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，并對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行高通量測(cè)序，可以快速高效的獲得目標(biāo)區(qū)域的突變頻率信息，尤其是對(duì)低頻突變的檢測(cè)效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于一代測(cè)序，性價(jià)比極高。
葉酸代謝能力基因檢測(cè)
本檢測(cè)運(yùn)用基因測(cè)序技術(shù)，面向育齡女性和孕婦推出“葉酸代謝能力基因檢測(cè)”項(xiàng)目對(duì)葉酸吸收能力進(jìn)行檢測(cè)并評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)，進(jìn)而提出個(gè)性化補(bǔ)充葉酸方案和孕期監(jiān)測(cè)方案。
MALBAC®單細(xì)胞擴(kuò)增測(cè)序服務(wù)-億康基因
MALBAC®技術(shù)即多次退火環(huán)狀循環(huán)擴(kuò)增技術(shù)，來源于哈佛大學(xué)，是目前世界上最先進(jìn)的單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增技術(shù)。