【頂】 CRISPR/Cas9基因細(xì)胞敲除/敲入技術(shù)服務(wù)
威斯騰生物--國(guó)家級(jí)科技型企業(yè)、中關(guān)村生物醫(yī)學(xué)研發(fā)檢測(cè)共享平臺(tái)！
人體細(xì)胞iPSC重編程建系
首寧生物根據(jù)客戶科研需求，提供定制化的體細(xì)胞重編程等相關(guān)服務(wù)（例如遺傳疾病患者h(yuǎn)iPSC的定制）。 詳情請(qǐng)見(jiàn)：http://www.shownin.com/fw/23/87.html
人源細(xì)胞STR鑒定
一、服務(wù)簡(jiǎn)介 STR（Short Tandem Repeat，短串聯(lián)重復(fù)序列）是一類廣泛存在于真核生物基因組中的DNA 串聯(lián)重復(fù)序列，其核心序列重復(fù)次數(shù)存在個(gè)體差異多態(tài)性，因此STR也被稱為細(xì)胞的DNA指紋。據(jù)估計(jì)，已建立的細(xì)胞系中，約20%是錯(cuò)誤的細(xì)胞類型或物種起源，約30%存在種間或種內(nèi)交
iPSC重編程服務(wù)
誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（induced pluripotent stem cells，iPSCs），是指通過(guò)導(dǎo)入特定的轉(zhuǎn)錄因子將終末分化的體細(xì)胞重編程為多能性干細(xì)胞。iPSC自2006年報(bào)道以來(lái)就被譽(yù)為能夠?yàn)樵偕t(yī)學(xué)帶來(lái)革命的發(fā)現(xiàn)，該技術(shù)可以應(yīng)用于細(xì)胞治療、疾病模型構(gòu)建與藥物發(fā)現(xiàn)等領(lǐng)域； 通過(guò)優(yōu)化重編程因子
iPSC/ESC基因編輯-基因敲除
基因敲除是通過(guò)基因編輯的方法使靶標(biāo)基因失去功能。通常的做法是在靶基因的編碼區(qū)產(chǎn)生indel突變或刪除，導(dǎo)致基因不能正常表達(dá)，從而失去功能。
iPSC/ESC基因編輯-點(diǎn)突變
利用基因編輯技術(shù)實(shí)現(xiàn)點(diǎn)突變，通過(guò)添加ssODN模板實(shí)現(xiàn)靶位點(diǎn)的堿基定向突變，包含堿基的添加、刪除和替換。
iPSC/ESC基因編輯-基因敲入
基因敲入服務(wù)包括報(bào)告基因敲入和指定基因過(guò)表達(dá)。我們通過(guò)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程與體系，可以實(shí)現(xiàn)多基，多位點(diǎn)敲入，最大實(shí)現(xiàn)5kb的大片段敲入。同時(shí)配備完善的質(zhì)量控制體系，滿足客戶的多種需求
粘附實(shí)驗(yàn)
實(shí)驗(yàn)概念細(xì)胞黏附性是維持組織結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的基本條件，也是細(xì)胞運(yùn)動(dòng)和發(fā)揮功能的調(diào)節(jié)因素，并且對(duì)細(xì)胞的增殖、分化有重要影響。通常可分為兩類，即細(xì)胞與細(xì)胞黏附和細(xì)胞與基質(zhì)黏附。機(jī)體內(nèi)許多細(xì)胞，如上皮細(xì)胞，需要牢固地定在某處發(fā)揮功能；另一些細(xì)胞，如白細(xì)胞，活躍運(yùn)動(dòng)，就需要不斷調(diào)節(jié)細(xì)胞黏附。細(xì)胞黏附性的改變?cè)谀[瘤
細(xì)胞STR鑒定
生產(chǎn)的終末細(xì)胞均應(yīng)進(jìn)行鑒別試驗(yàn)，具有CNAS檢驗(yàn)資質(zhì)可以檢測(cè)人 鼠 貓狗等多物種細(xì)胞鑒別實(shí)驗(yàn)。