【頂】 大小鼠模型實(shí)驗(yàn)/ 行為分析/ 科研服務(wù)/ 產(chǎn)品功效與安全評(píng)價(jià)
服 務(wù) 項(xiàng) 目 ● 模型構(gòu)建 ● 藥效與安全評(píng)價(jià) ● 營(yíng)養(yǎng)保健食品功效與毒理學(xué)評(píng)價(jià) ● 行為學(xué)分析 ● 病理學(xué)和影像學(xué)分析 ● 生化和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn) ▼ 大小鼠功效與安全性評(píng)價(jià)模型 ▼ 大小鼠行為學(xué)分析 應(yīng) 用 場(chǎng) 景 ● 藥物研發(fā)：藥理藥效學(xué)評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)研究、Non-GLP非臨床毒理
【頂】 藥效評(píng)價(jià)與活性篩選_毒理安全評(píng)價(jià)_藥物臨床前CRO服務(wù)項(xiàng)目
服 務(wù) 項(xiàng) 目 基于斑馬魚/大小鼠模型實(shí)驗(yàn)，提供藥效評(píng)價(jià)與藥物篩選、毒理安全性評(píng)價(jià)、活性化合物篩選、生物學(xué)質(zhì)量控制等臨床前研究CRO服務(wù)，周期短、費(fèi)用低、高效專業(yè)。助力藥企和科研單位做好研發(fā)、品控和宣傳。 ▼ 藥物臨床前研究CRO服務(wù)項(xiàng)目 ▼ 藥效評(píng)價(jià)與活性篩選模型 ▼ 藥物毒理安全性評(píng)價(jià) 合
H5N1假病毒中和抗體檢測(cè)服務(wù)
關(guān)于DIFF假病毒 假病毒（Pseudovirus）是指經(jīng)過改造后的病毒顆粒。將病毒顆粒進(jìn)行人工改造，保留其部分特性的同時(shí)，成為無(wú)致病性的假病毒顆粒。在病毒性傳染病防治過程中，通過小分子、中和抗體等抑制病毒入侵細(xì)胞是關(guān)鍵的一環(huán)，假病毒在這一過程的研究中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。 相對(duì)于“真&r
hERG 篩選服務(wù) | 小分子心臟毒性評(píng)價(jià) | 電生理膜片鉗
hERG通道電流篩選服務(wù) 基于手動(dòng)膜片鉗的高靈敏度記錄 | IKr通道阻斷評(píng)估 | 藥物安全性研究 電生理膜片鉗服務(wù) hERG鉀通道（human Ether-à-go-go-Related Gene，Kv11.1）電流阻斷是藥物心臟安全性評(píng)估中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。 我們基于手動(dòng)膜片鉗技
DRG原代感覺神經(jīng)元電生理檢測(cè)服務(wù)
DRG原代感覺神經(jīng)元電生理檢測(cè)服務(wù) 基于手動(dòng)膜片鉗的動(dòng)作電位與離子通道功能研究 | 疼痛機(jī)制與藥物靶點(diǎn)驗(yàn)證 DRG電生理檢測(cè) 背根神經(jīng)節(jié)（Dorsal Root Ganglion，DRG）原代感覺神經(jīng)元是疼痛、瘙癢及感覺信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究的重要模型。 我們基于手動(dòng)全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)，結(jié)合鈣成像實(shí)驗(yàn)，
病毒清除測(cè)試
病毒清除測(cè)試 我們的病毒清除研究由精通法規(guī)要求、下游工藝及病毒學(xué)的專家團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)與執(zhí)行。截至目前，我們?cè)诿绹?guó)、英國(guó)、中國(guó)及新加坡的實(shí)驗(yàn)室已完成超過 17,300 項(xiàng)病毒清除研究 ——在您將產(chǎn)品推向市場(chǎng)的過程中，您可以完全信賴我們?yōu)槟畲蟪潭冉档惋L(fēng)險(xiǎn)。 我們提供三種均獲法規(guī)認(rèn)可
原料檢驗(yàn)
原料檢驗(yàn) 在生物制劑研發(fā)或生產(chǎn)過程中使用動(dòng)物源產(chǎn)品，會(huì)使歷史細(xì)胞庫(kù)、病毒種子及成品面臨外源因子污染的固有風(fēng)險(xiǎn)。 我們提供各類檢測(cè)服務(wù)，旨在保障您原材料的質(zhì)量與純度，具體包括： · 無(wú)菌檢測(cè) · 支原體檢測(cè) · 外源病毒檢測(cè) / 病毒學(xué)檢測(cè) ·
快速分子檢測(cè)
快速分子檢測(cè) 在單克隆抗體（mAbs）、細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品及疫苗的生產(chǎn)過程中，檢測(cè)病毒與微生物污染物是整體生物安全檢測(cè)策略的核心環(huán)節(jié)，至關(guān)重要。然而，傳統(tǒng)檢測(cè)方法需依賴生物擴(kuò)增（如體內(nèi)或體外擴(kuò)增），不僅耗時(shí)長(zhǎng)達(dá)數(shù)周，還需消耗大量樣本材料——這不僅無(wú)法適配基因修飾細(xì)胞治療產(chǎn)品及
生物制劑產(chǎn)品表征和分析開發(fā)服務(wù)
生物制劑產(chǎn)品表征和分析開發(fā)服務(wù) 正交法產(chǎn)品表征有助于更好地了解您的產(chǎn)品性能、安全性以及原料藥 (DS) 和藥品 (DP) 的制造工藝。應(yīng)綜合考慮成分、純度（包括工藝和產(chǎn)品相關(guān)的雜質(zhì)）、強(qiáng)度和效力，以便為以下方面的明智決策提供詳實(shí)的依據(jù)：作用位點(diǎn)和方式、設(shè)定規(guī)格及理解性能。同時(shí)還要將部分方法推進(jìn)到正式
成品放行檢驗(yàn)
成品放行檢驗(yàn) 為幫助您的生物制劑在投放全球醫(yī)藥市場(chǎng)前確保符合法規(guī)要求，我們針對(duì)您的最終產(chǎn)品包裝，提供各類符合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)分析與測(cè)試服務(wù)。 我們的專業(yè)團(tuán)隊(duì)可針對(duì)以下產(chǎn)品，提供最終產(chǎn)品檢測(cè)服務(wù)： 1.單克隆抗體（mAbs） 2.細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品 3.疫苗 4.新型制劑 如需了解更多信息，歡迎