熒光定量PCR檢測
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熒光定量PCR
熒光定量PCR基本原理 • Taqman 技術：該技術以美國 ABI 公司為代表。 PCR 擴增時，在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針。該探針為一直線型的寡核苷酸，兩端分別標記一個熒光報告基團和一個熒光淬滅基團，探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收， PCR
熒光定量PCR技術服務
熒光定量PCR用Taqman方法對DNA/RNA進行real time PCR 的定量測定或型的鑒定。 熒光定量PCR服務要求 1. 請您提供新鮮的且盡量多的材料（各種材料的 RNA 提取量請參照“總 RNA 的提取”），或直接提供純化好的 總 RNA （大于 5 ug/
病毒載量檢測RT-qPCR
在流感藥物與疫苗的研發過程中，準確量化感染模型體內的病毒復制水平是評價其有效性的核心環節。迪福潤絲生物科技采用的實時定量逆轉錄聚合酶鏈式反應（RT-qPCR）技術，正是用于病毒載量檢測的金標準方法。 一、實驗原理與流程 該實驗首先從經處理的動物組織樣本（如鼻甲、肺臟）中提取總RNA。隨后，通過逆轉錄
引物合成
服務介紹： 引物，是指在核苷酸聚合作用起始時，刺激合成的一種具有特定核苷酸序列的大分子，與反應物以共價鍵形式連接。一對引物包含一條上游引物和一條下游引物。 mRNA引物設計是在待測基因的CDS序列上設計擴增片段不大于350bp的引物。基因沒有磷酸化和剪切體形式等，如不存在p-AKT，c-Caspas
RNA提取及反轉錄
服務介紹： 細胞中的RNA可分為信使RNA、轉運RNA和核糖體RNA三大類，不同組織總RNA提取實質就是將細胞裂解，釋放出RNA，并通過不同方式去除蛋白、DNA等雜質，最終獲得高純RNA產物的過程。再在逆轉錄酶的催化下，隨機引物、oligo(dT)或基因特異性引物的引導下合成互補的DNA (comp