熒光定量PCR檢測
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基因突變
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RNA合成及標記
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分子信標探針/MGB探針/Taqman探針
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全基因合成1.20/bp/釣基因
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siRNA構建
RNAi (RNAinterference, RNA干擾)技術，即將與內源 mRNA 編碼區同源的小片段（19 －23bp）外源雙鏈 RNA（double s`tranded RNA ）導入細胞中，通過一系列細胞內反應引發細胞中相應 mRNA 的降解，從而導致特定基因表達沉默的一種技術。RNAi的作
多肽合成/多肽修飾
多肽合成服務價格（大宗用戶價格面議,電話:021-54460831）多肽合成訂單下載 多肽分析軟件免費下載 重量/純度 粗品 脫鹽 75% 85% 90% 95% 98% 1-4mg ￥25 ￥32 ￥50 ￥60 ￥70 ￥80
熒光定量PCR
熒光定量PCR基本原理 • Taqman 技術：該技術以美國 ABI 公司為代表。 PCR 擴增時，在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針。該探針為一直線型的寡核苷酸，兩端分別標記一個熒光報告基團和一個熒光淬滅基團，探針完整時，報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收， PCR
重組腺病毒/慢病毒構建包裝服務
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