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該技術由美國應用生物公司(ABI)開發，主要針對中等通量的SNP分型項目。一種以多重引物延伸為基礎、可同時對多個已知SNP 位點進行遺傳分型的自動化方法。 原理：在一個含有測序酶，四種熒光標記的dd

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單核苷酸多態性(SNP) 是指在基因組上單個核苷酸的變異,包括置換、顛換、缺失和插入。檢測方法多采用實時熒光定量PCR分析法；

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SNP即單核苷酸多態性，是由于單個核苷酸改變而導致的核酸序列多態，已廣泛用于群體遺傳學研究和疾病相關基因的研究，在藥物基因組學、診斷學和生物醫學研究中發揮著重要作用。

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自定義SNP服務，中通量檢測 高性價比，Sequenom MassARRAY分子量陣列技術，SNP位點20-30個，

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Taqman法SNP檢測

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SNP被認為是基因組學研究中的第三代遺傳標志，最大限度地代表了不同個體之間的遺傳差異，成為研究多基因疾病、藥物遺傳學及人類進化的重要遺傳標記。

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SNPs篩查和鑒定--LightScanner HRM-高分辨熔解曲線突變檢測法

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MassArray時間飛行質譜生物芯片系統是為基因組學研究的中高通量技術平臺，廣泛應用于遺傳突變檢測、SNP分型以及DNA甲基化定量分析。

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提供TaqMan，SNaPshot，質譜法的檢測方法，滿足不同樣本不同位點需要，達到最高性價比。

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SNP/單核苷酸多態性分析技術平臺： 1．PCR-測序法 2．Taqman-MGB探針分型 3．PCR-RFLP酶切分型 4．PCR-LDR分型 5．SNaPshot分型 6．質譜分型

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