SNP/單核苷酸多態性分析
產品名稱: SNP/單核苷酸多態性分析
英文名稱: SNP
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單核苷酸多態性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNPs),指由于單個核苷酸堿基的改變而導致的核酸序列的多態性。在不同個體的同一條染色體或同一位點的核苷酸序列中,絕大多數核苷酸序列一致而只有一個堿基不同的現象,這就是SNP。
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由于SNP在人類基因組中數量較多,發生頻率較高,因此被認為是繼微衛星之后的新一代遺傳學標記,在醫學遺傳學、藥物遺傳學、疾病遺傳學、疾病診斷學、以及人類進化等研究領域都有著很高的研究價值和應用前景。
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SNP/單核苷酸多態性分析技術平臺:
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1.直接測序法(PCR-測序法) |
2.Taqman-MGB探針SNP分型 |
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3.PCR-RFLP酶切SNP分型 |
4.PCR-LDR連接酶檢測SNP分型 |
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5.Multiplex SNaPshot SNP分型 |
6.Sequenom MassArray SNP分型 |
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服務內容:根據客戶的要求和課題特點,提供一站式SNP基因分型服務
1、課題的設計咨詢包括檢測位點的篩選;
2、全血和組織樣本基因組DNA提取(費用另算);
3、DNA樣本的質檢;
4、根據樣品數量和分型位點數,推薦成本最低的分型方法;
5、SNP分型所用引物的設計、合成與優化;
6、SNP基因分型;
7、分型數據的質量質控;
8、提交實驗報告
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客戶需要提供:
1. 細胞,組織或血液等樣品材料,基因組DNA提取費用單獨收費;
2. 基因組DNA(體積≥30μl,濃度≥50 ng/μl),純度
OD260/280 為1.7~1.9之間;
3. 人類基因組需提供SNP位點的RS號。其它物種如牛、雞、魚等無rs號的,需提供SNP位點上下游各200bp的確切序列,SNP位點的突變類型,以及位點的上下游25bp內是否存在其它連鎖位點。
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最終提交結果:
1. SNPs結果(ExceL表格);
2. 完整實驗報告:擴增和反應體系、所涉及的引物、探針序列;
