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斑馬魚基因編輯技術(shù)“解碼”自閉癥,助力神經(jīng)科學(xué)研究!

作者:杭州環(huán)特生物科技股份有限公司 2025-08-28T00:00 (訪問量:10824)

自閉癥,又稱為孤獨癥譜系障礙(autism spectrum disorder, ASD),是一種發(fā)生于兒童早期的復(fù)雜神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病,表現(xiàn)為社交溝通缺陷、重復(fù)刻板行為等多種異常行為特征,全球發(fā)病率約為1%-2%,且呈持續(xù)上升趨勢。2023年發(fā)布的中國殘疾人普查報告數(shù)據(jù)顯示,中國現(xiàn)有孤獨癥患者已超1300萬人,且以每年近20萬人的速度增長。

自閉癥發(fā)病率高,病因復(fù)雜,因基因突變導(dǎo)致的ASD發(fā)病率占比約10-20%,而孕期感染、毒素暴露等環(huán)境因素及基因-環(huán)境交互作用,也會導(dǎo)致高度異質(zhì)性的病理表現(xiàn)。近年來,隨著基因編輯技術(shù)的發(fā)展,斑馬魚因其與人類高達87%的基因同源性、體外胚胎發(fā)育、幼魚通體透明及社會行為豐富等優(yōu)勢,逐漸成為研究ASD的理想模型。

環(huán)特生物依托國際領(lǐng)先的斑馬魚、類器官、哺乳動物、人體臨床等多維生物技術(shù)服務(wù)平臺,構(gòu)建了斑馬魚自閉癥、抑郁癥、焦慮癥等200多種疾病模型,為研究自閉癥的神經(jīng)發(fā)育機制、尋找潛在治療策略提供了寶貴工具。

01、CHD8基因與自閉癥  

CHD8基因(Chromodomain Helicase DNA Binding Protein 8),是自閉癥譜系障礙(ASD)中公認的高風(fēng)險基因之一。CHD8基因編碼一種ATP依賴性染色質(zhì)重塑因子,其功能為調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄。CHD8功能缺陷造成神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育出現(xiàn)延遲,導(dǎo)致自閉癥譜系障礙的出現(xiàn)。大量的臨床遺傳學(xué)研究表明,CHD8基因突變在自閉癥患者中出現(xiàn)的頻率較高,且其外顯率很高,這意味著攜帶CHD8突變基因的個體,發(fā)展出自閉癥的可能性非常大。

利用基因編輯技術(shù),通過構(gòu)建CHD8基因敲除嵌合體的斑馬魚自閉癥模型,可以模擬人類CHD8突變相關(guān)自閉癥的多種核心特征,如顯著的行為抑制、社交障礙、胃腸道問題等,也可以觀察其細胞表型,如顱內(nèi)神經(jīng)元數(shù)量顯著減少、星形膠質(zhì)細胞數(shù)量顯著增多、神經(jīng)發(fā)育異常等,揭示CHD8基因缺失突變導(dǎo)致自閉癥樣行為的機制及干預(yù)探索的進展,用于探索可能的治療策略。

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圖1. CHD8-人自閉癥相關(guān)的遺傳致病因素

02、斑馬魚自閉癥模型構(gòu)建方法  

構(gòu)建方法 

通過CRISPR基因敲除技術(shù),獲得F0代敲除嵌合體斑馬魚(整體敲降),實現(xiàn)基因敲低,從而可快速觀察基因敲低后的表型變化。

利用基因編輯技術(shù)敲除CHD8嵌合體,構(gòu)建斑馬魚自閉癥模型,并利用環(huán)特實驗室自研的斑馬魚3D行為分析系統(tǒng),觀察CHD8敲除嵌合體的2D行為學(xué)變化、3D行為學(xué)變化、顱內(nèi)神經(jīng)元數(shù)量變化、星形膠質(zhì)細胞數(shù)量變化等。

鑒于與CHD8敲除嵌合體相關(guān)的神經(jīng)精神疾病以各種異常運動行為為特征,通過一系列運動和行為分析,可以觀察到CHD8敲除嵌合體顯著的行為抑制、顱內(nèi)神經(jīng)元減少、星形膠質(zhì)細胞增多等,表現(xiàn)出社交行為回避傾向、重復(fù)刻板等行為,這都是自閉癥的核心行為特征。

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圖2. 基因編輯自閉癥模型-CHD8敲除嵌合體

評價指標(biāo)

1. 2D行為學(xué)變化;

2. 3D行為學(xué)變化;

3. 顱內(nèi)神經(jīng)元數(shù)量變化;

4. 星形膠質(zhì)細胞數(shù)量變化

結(jié)果展示

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(*展示圖片僅供參考,實際實驗組別依據(jù)合同而定)

1. CHD8敲除嵌合體的2D行為學(xué)變化顯示,CHD8敲除嵌合體表現(xiàn)出顯著的行為抑制,黑暗光周期節(jié)律丟失;

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圖3. CHD8敲除嵌合體的2D行為學(xué)變化

2. CHD8敲除嵌合體的3D行為學(xué)變化結(jié)果表明,CHD8敲除嵌合體上浮表型顯著高于對照組;

 

圖4. CHD8敲除嵌合體的3D行為學(xué)變化

3. CHD8敲除嵌合體的顱內(nèi)神經(jīng)元變化顯示,CHD8敲除嵌合體顱內(nèi)神經(jīng)元數(shù)量顯著減少;

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圖4. CHD8敲除嵌合體的顱內(nèi)神經(jīng)元變化

4. 星形膠質(zhì)細胞變化顯示,CHD8敲除嵌合體星形膠質(zhì)細胞數(shù)量顯著增多。

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圖5. CHD8敲除嵌合體的星形膠質(zhì)細胞變化

環(huán)特自研設(shè)備

斑馬魚3D行為分析系統(tǒng):

DanioTrack 3D系列是一款針對斑馬魚實驗而設(shè)計的3D運動軌跡追蹤、數(shù)據(jù)采集與分析的設(shè)備,可用于斑馬魚成魚/幼魚神經(jīng)疾病、運動能力等相關(guān)行為實驗運動軌跡追蹤、數(shù)據(jù)采集,實現(xiàn)多條斑馬魚在同一空間內(nèi)的同時分析,可以拓展多個行為分析組件,進行新型水箱測試、捕食者測試、社交測試,做記憶力訓(xùn)練、神經(jīng)受損、焦慮、性保健等模型實驗。

 

【參考文獻】

[1]Shin KC, Da'as SI, Park Y. Seizure-like behavior and hyperactivity in napb knockout zebrafish as a model for autism and epilepsy. Sci Rep. 2025 Apr 29.

[2]Bernier R, Golzio C, Xiong B, et al. Disruptive CHD8 Mutations Define a Subtype of Autism Early in

 

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