在口腔科的臨床治療中，拔牙是一項常用技術(shù)，但你知道嗎？除了人類臨床治療，拔牙相關(guān)研究還會借助動物模型開展。今天就為大家詳細梳理拔牙的臨床知識與動物實驗研究內(nèi)容，幫你清晰區(qū)分二者。
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牙槽骨會出現(xiàn)進行性吸收與萎縮；
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鄰牙傾斜、對頜牙伸長，進而導致咬合功能紊亂；
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前牙區(qū)缺失會影響發(fā)音和面部美觀；
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兒童乳牙早失可能造成牙頜系統(tǒng)發(fā)育異常。
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20 世紀 50 年代，齲齒、牙周炎是拔牙的主要原因；
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隨著牙體、牙髓治療技術(shù)發(fā)展，因齲齒拔牙的情況已減少；
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如今，為改善牙齒整齊度和美觀，減數(shù)拔牙（拔除 1-2 個前磨牙以排齊前牙）成為矯正上前牙列不齊的常用方法。
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絕對適應(yīng)證：無法通過常規(guī)治療保留的患牙，以及引起全身或局部疾病的病灶牙；
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相對適應(yīng)證：影響功能或美觀的錯位牙、無癥狀但有潛在風險的阻生牙及埋伏牙、無咬合功能的第三磨牙。
SD 大鼠（Sprague-Dawley Rat）因其牙齒解剖結(jié)構(gòu)與人類相似、繁殖周期短、遺傳背景清晰等特點，成為口腔醫(yī)學研究中構(gòu)建牙齒缺失模型的首選實驗動物。需要特別說明的是，以下內(nèi)容為口腔醫(yī)學和生物醫(yī)學研究中的動物實驗方法，并非針對人類的臨床治療操作，主要用于探索牙齒缺失后的相關(guān)機制及治療方案。
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物種：選用 SD 大鼠（Sprague-Dawley Rat）；
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年齡：10-12 周齡；
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體重：280g-320g 左右；
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麻醉：采用腹腔注射麻醉，推薦戊巴比妥鈉，劑量為 40mg/kg；
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器械：包括顯微外科鑷子（尖端直徑≤0.5mm）、專用牙科探針、顯微外科手術(shù)器械套裝，以及明膠海綿、棉簽等止血材料。
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拔牙位點：選擇上頜第一磨牙（因體積最大、操作空間充足）；
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操作要點：采用微創(chuàng)技術(shù)，輕柔搖動牙齒，控制力度避免損傷牙槽骨，需徹底止血（必要時使用止血材料）。
在牙齒缺失模型基礎(chǔ)上，牙釘植入實驗可進一步模擬種植體修復(fù)過程，其操作規(guī)范直接影響實驗數(shù)據(jù)的可靠性。
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術(shù)前準備：破壞下頜前臼齒以創(chuàng)造植入空間，植入位點為近中端（距牙槽嵴頂 2-3mm）；
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植入要求：角度垂直于骨面，大小視實驗材料而定。
觀察時間點：基礎(chǔ)觀察（術(shù)后 1 天、3 天）、短期觀察（1 周、2 周）、中長期觀察（4 周、8 周），特殊觀察點可根據(jù)實驗需求設(shè)定；
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骨質(zhì)發(fā)育不足（較脆）：特征為骨小梁稀疏、骨密度偏低，操作中易發(fā)生牙槽骨骨折、難以保持拔牙窩形態(tài)，且術(shù)后并發(fā)癥風險增加；
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骨質(zhì)過度發(fā)育（致密）：特征為骨小梁致密、骨密度顯著增高，操作中會增加牙齒脫位阻力、延長手術(shù)時間、提高器械損耗率及操作難度；
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影像學分析：通過 Micro-CT 掃描檢測骨體積分數(shù)（BV/TV）、骨小梁厚度（Tb.Th）等指標；
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組織病理學分析：采用 HE 染色（觀察骨組織形態(tài)）、Masson 三色染色（評估膠原纖維）、TRAP 染色（分析破骨細胞活性）、甲苯胺藍染色（觀察軟骨組織）；
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分子生物學檢測：qPCR 檢測骨代謝相關(guān)基因（RUNX2、OCN、RANKL/OPG），Western Blot 檢測關(guān)鍵蛋白表達，免疫組化定位蛋白表達位置；
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生物力學評估：包括雙能 X 線吸收法（DXA）檢測骨密度、共振頻率分析（RFA）評估種植體穩(wěn)定性、三點彎曲試驗檢測生物力學性能。
SD 大鼠牙齒缺失模型的應(yīng)用已覆蓋口腔醫(yī)學多個研究領(lǐng)域，為臨床創(chuàng)新提供了重要實驗依據(jù)：
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牙槽骨病理機制（如拔牙后牙槽骨吸收的分子機制）；
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再生材料評估（如羥基磷灰石、膠原 - 羥基磷灰石支架、BMP-2 等生長因子的效果）；
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口腔種植研究（種植體表面處理技術(shù)、涂層材料及骨整合機制）；
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再生醫(yī)學研究（牙源性干細胞、間充質(zhì)干細胞的治療應(yīng)用）；
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組織工程（3D 打印支架、細胞 - 材料復(fù)合體構(gòu)建）；
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疾病相關(guān)研究（如骨質(zhì)疏松、糖尿病、衰老對口腔組織的影響及全身相互作用機制）。
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