定制流感病毒熱滅活/BPL滅活H1N1/H3N2/BV/BY
我司（浙江迪福潤絲生物科技股份有限公司）生產的流感病毒滅活質控品，是經過嚴格工藝滅活處理、適用于體外診斷試劑研發與質控的關鍵原料。該產品具有完整的檢驗報告，確保其病毒亞型準確、滴度均一、穩定性良好，并且無感染風險。 本品主要用于流感病毒檢測試劑的陽性對照、靈敏度評價、批次間質控以及實驗室流程驗證，能
發酵罐配套尾氣分析儀FGA-3A
發酵罐配套 尾氣分析儀FGA-3A ——集成 專業 精巧 發酵罐配套尾氣分析儀FGA-3A，是山東省科學院生物研究所自主研發的FGA系列尾氣分析儀最新款，也是當前推廣的主導機型，不僅可應用于實驗室，也完全適用于工業發酵。 發酵罐配套尾氣分析儀FGA-3A，實時在線檢測發酵尾氣
超臨界萃取技術服務包括中試小試的植物類有效成分萃取技術服務與項目合作
超臨界萃取技術簡介（植物有效成分提取方向） 超臨界萃取（Supercritical Fluid Extraction, SFE）是一種利用流體在超臨界狀態下（即同時具有氣體與液體特性）的高效分離與提取技術。最常用的超臨界流體是二氧化碳（CO?），因其無毒、無殘留、低臨界溫度和壓力而廣泛應用于植物活性
過氧化氫消毒服務
過氧化氫消毒服務——廠房消毒、實驗室消、毒設備消毒等過氧化氫蒸汽消毒過程是快速、無殘留和安全的，生成產物只有水和氧氣，相比其他消毒劑也具有廣泛的材料適應性，意味著對建筑物造成損壞的風險更小, 可作為設施的固定裝置和設備。主要特點安全應用于敏感的電器和電子設備對微生物的廣譜殺菌
藥包材凈化車間設計施工
藥包材潔凈廠房要求： 應根據藥包材的用途和特點確定生產廠房和設施的潔凈度級別。藥包材的生產區域可分為生產控制區和潔凈區，潔凈區潔凈級別的設置應遵循與所包裝的藥品生產潔凈度級別相同的原則。潔凈區內有多個工序時，應根據工序的不同要求，采用不同的潔凈度級別。玻璃藥包材大多是非免洗產品，可設立環境密閉的控制
嬰幼兒食品凈化車間設計施工
嬰幼兒輔助食品清潔作業建設要求 嬰幼兒輔助食品為特殊膳食食品，其類別名稱為：嬰幼兒谷類輔助食品；嬰幼兒罐裝輔助食品；其他特殊膳食食品（輔食營養補充品）。車間內應區分清潔作業區、準清潔作業區和一般作業區，嬰幼兒輔助食品生產車間及清潔作業區具體劃分見表2—表4。 表2 嬰幼兒谷類輔助食品企業
原料藥凈化車間設計施工
原料藥潔凈廠房要求： 非無菌原料藥精制、干燥、粉碎、包裝等生產操作的暴露環境應當按照D級潔凈區的要求設置。 工藝布局要防止人流、物流之間的混雜和交叉污染，并符合下列要求。 分別設置人員和物流進入生產區域的通道，必要時應設置極易造成污染的物料和廢棄物的專用出入口； 潔凈區內的半成品不宜直接進入一般生產
醫療器械凈化車間設計施工
無菌醫療器械潔凈要求： 植入和介入到血管內的無菌醫療器械及需要在10,000級下的局部100級潔凈室（區）內進行后續加工（如灌裝封等）的無菌醫療器械或單包裝出廠的配件，其末道清潔處理、組裝、初包裝、封口的生產區域和不經清潔處理的零部件的加工生產區域應當不低于10,000級潔凈度級別。 與血液、骨髓
食品凈化車間設計施工
食品工業潔凈用房建設要求： 食品工業潔凈用房應按生物潔凈室原則建設，以控制有生命微粒的污染為主要目的，以空氣潔凈技術為過程控制的重要保障條件，構造良好衛生生產環境。 建有潔凈用房的食品工廠廠區內的建筑物的位置應滿足食品生產工藝的需要，劃分生活區和生產區；生產區中應明確區分潔凈生產區、一般生產區和非食