凝膠遷移實驗（EMSA）服務(wù)
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蛋白從頭測序和突變分析（De Novo Sequencing）_百泰派克生物
百泰派克生物科技-生物藥物表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商 聯(lián)系我們 點擊立即咨詢>> 點擊提交需求>> 科研服務(wù)電話：182-4221-8588 訪問品牌官網(wǎng)>> 服務(wù)項目 蛋白分析 蛋白鑒定 分子量測定 肽質(zhì)量指紋圖譜分析
藥物靶點篩選
小分子篩選下游靶點蛋白是藥物發(fā)現(xiàn)、疾病機制研究以及生物學(xué)功能探究中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。小分子藥物結(jié)合靶點蛋白的發(fā)現(xiàn)，不僅能幫助理解疾病的分子機制，也能指導(dǎo)藥物的設(shè)計與優(yōu)化，從而提高藥效、減少副作用，并推動精準醫(yī)療的發(fā)展。達吉特針對此提供了兩類不同的靶點篩選方案，方案一：基于修飾的策略，引入標記基團，
20K人類蛋白組芯片
芯片上有超過2萬種人類全長蛋白質(zhì)，覆蓋81%的人類基因組ORF區(qū)，是目前世界上通量最高的蛋白質(zhì)芯片。將帶有生物素標記的小分子與20K芯片共同孵育，再引入帶有CY3或CY5熒光的鏈霉親和素，通過檢測芯片上的熒光信號，即可確定小分子的直接結(jié)合靶蛋白。20K芯片不僅能夠篩選出與小分子直接結(jié)合的靶點
基于GPCR芯片技術(shù)的膜蛋白篩靶策略
G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是細胞表面最大、最通用的受體家族之一，約34%的已上市藥物是與GPCR功能相關(guān)的。GPCR蛋白一般具有5-7次跨膜結(jié)構(gòu)，脫離磷脂雙分子層的支持，GPCR蛋白很難保持活性構(gòu)象。目前研究GPCR最常用的方法是在轉(zhuǎn)染的哺乳動物細胞系中過表達，然而轉(zhuǎn)染的細胞也含有內(nèi)源性受體
SPR表面等離子共振服務(wù)
表面等離子共振（Surface Plasmon Resonance，SPR）是一種光學(xué)物理現(xiàn)象。當偏振光以臨界角入射到兩種不同折射率的介質(zhì)界面（比如玻璃表面的金或銀鍍層）時，可引起金屬薄膜內(nèi)自由電子的共振，使反射光在一定角度內(nèi)大大減弱。其中，使反射光在一定角度內(nèi)完全消失的入射角稱為SPR角。
CETSA非標記靶點篩選策略
細胞熱轉(zhuǎn)移技術(shù)（Cellular Thermal Shift Assay，CETSA）是2013年由瑞典Karolinska研究所團隊研發(fā)的一項實驗技術(shù)。該技術(shù)基于蛋白的熱穩(wěn)定性原理，即小分子與靶點蛋白結(jié)合后會增強靶點蛋白的熱穩(wěn)定性。隨著溫度的升高，部分蛋白會逐漸降解。相同溫度下，結(jié)合了藥物
tunel染色（白光）進口羅氏試劑盒
1.服務(wù)介紹：晚期凋亡細胞中染色體DNA雙鏈或單鏈斷裂產(chǎn)生粘性3'-OH末端，在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶(TdT)的催化下，將帶有生物素(Biotin)分子的dUTP，標記到DNA的3'-末端，隨后和辣根過氧化物酶(HRP)標記的鏈酶親和素Streptavidin (Streptavidin-HRP
聚乙二醇化服務(wù)
蛋白質(zhì)PEG化 鍵凱科技提供高質(zhì)量的聚乙二醇化服務(wù)。鍵凱科技可以根據(jù)客戶的需要設(shè)計聚乙二醇化，提供包含聚乙二醇化鍵合、分離提純等全面服務(wù)。鍵凱科技成熟的鍵合和分離技術(shù)，可有效控制鍵合比率和取代率，已經(jīng)逐步得到客戶認同。
