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全基因組表達(dá)譜測(cè)序，價(jià)格有貨！數(shù)據(jù)質(zhì)量?jī)?yōu)越！

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多態(tài)性標(biāo)志STRs，即串聯(lián)重復(fù)序列(simple tandem repeats)，或稱簡(jiǎn)單重復(fù)序列（simple sequence repeats, SSR），又稱微衛(wèi)星（microsatellite

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核糖體印跡測(cè)序又稱Ribosome profiling，或Ribo-seq，是運(yùn)用測(cè)序手段研究翻譯組學(xué)的一種主要的技術(shù)手段。

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標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)錄組文庫(kù)制備是基于雙鏈cDNA的測(cè)序，由于文庫(kù)制備的問題，標(biāo)準(zhǔn)文庫(kù)對(duì)轉(zhuǎn)錄組分析具有一定的實(shí)驗(yàn)偏差和限制性。我司提供的單鏈RNA文庫(kù)制備技術(shù)極大地改善了標(biāo)準(zhǔn)文庫(kù)的限制.

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鐘鼎生物TA克隆測(cè)序服務(wù)，TA-clone，利用T載體連接T-A末端經(jīng)行TA克隆測(cè)序，快捷方便，成功率高。

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基于PacBio 單分子實(shí)時(shí)測(cè)序技術(shù)，對(duì)動(dòng)植物基因組進(jìn)行測(cè)序及拼接組裝（純?nèi)M裝）。解決多倍體、高雜合度、高度重復(fù)區(qū)域、異常GC含量區(qū)域等組裝難題。

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mRNA測(cè)序是研究原生生物轉(zhuǎn)錄組的有效手段，可以直接對(duì)特定樣品在某一狀態(tài)下產(chǎn)生的所有mRNA進(jìn)行高通量測(cè)序，在獲得基因表達(dá)信息的同時(shí)，推測(cè)mRNA的表達(dá)量，對(duì)基因進(jìn)行注釋等

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