實時熒光定量PCR技術服務概述 實時熒光定量PCR技術即是在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。我們為客戶提供實
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蛋白免疫印跡（Western blotting 或 Immunoblotting）一般由凝膠電泳、樣品的印跡和免疫學檢測三個部分組成，是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一種新的免疫生化技
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ELISA技術將抗原、抗體免疫反應的特異性和酶的高效催化作用有機地結合起來，現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷，也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，具有靈敏、特異、簡單、快速、穩定及易于自動化操作等特點
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多態性標志STRs，即串聯重復序列(simple tandem repeats)，或稱簡單重復序列（simple sequence repeats, SSR），又稱微衛星（microsatellite
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單克隆抗體是由一個抗體分泌型B淋巴細胞與一個骨髓瘤細胞融合而形成的雜交廇細胞經無性繁殖而來的細胞群所產生的，它的免疫球蛋白屬同一類型，而且它是針對某一抗原決定簇的，因此特異性強，親合性也一致
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基礎分析：蛋白質親/疏水性、等電點、抗原性分析，以及跨膜蛋白，信號肽等性質分析和相似性分析；高級分析：蛋白級/三級結構預測。
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差減文庫也稱扣除文庫，使用兩種遺傳背景相同或大致相同但在個別功能或特性上不同的材料(如不同基因處理細胞系或植物的近等基因系等)提取  mRNA  (反轉錄后合成  cDNA)，在一定條件下用大大過量不
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均一化cDNA文庫指原不同豐度基因的cDNA拷貝數通過DSN酶處理等方法而相互接近后構建的文庫，相對提高了細胞中大部分低豐度基因的轉錄本在文庫中的拷貝數，克服了基因轉錄水平上的差異給文庫篩選和分析帶來
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