離子/分子流實驗處理
研究利用非損傷微測技術（NMT）檢測水稻根系Ca2+流速，研究OsCNGC9是否能夠在體內介導Ca2+內流來響應低溫脅迫。在低溫脅迫下，WT根系和cds1互補株系均有較強且快速的胞外Ca2+內流。相比之下，cds1在相同條件下未表現出明顯的胞外Ca2+內流（圖1A）。另外研究還觀察到，WT或pGOsCNGC9與cds1之間低溫脅迫的平均最大Ca2+內流量差異顯著（圖1B）。
與Kitaake相比，OsCNGC9-OE轉基因株系在對冷激的響應中表現出更強的細胞外Ca2+內流（圖2）。
Ca2+流速測定結果顯示，低溫處理后，Nipponbare而非OsSAPK8敲除突變體的根細胞表現出更明顯的Ca2+內流（圖3）。
OsSAPK8-GFP過表達植物的根細胞與Nipponbare根細胞相比，在冷激脅迫下表現出更強的Ca2+內流（圖4）。
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圖3. OsSAPK8
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