小分子篩選下游靶點(diǎn)蛋白是藥物發(fā)現(xiàn)、疾病機(jī)制研究以及生物學(xué)功能探究中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。小分子藥物結(jié)合靶點(diǎn)蛋白的發(fā)現(xiàn)，不僅能幫助理解疾病的分子機(jī)制，也能指導(dǎo)藥物的設(shè)計(jì)與優(yōu)化，從而提高藥效、減少副作用，并推動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展。達(dá)吉特針對(duì)此提供了兩類不同的靶點(diǎn)篩選方案，方案一：基于修飾的策略，引入標(biāo)記基團(tuán)，

產(chǎn)品貨號(hào)：藥物靶點(diǎn)篩選 產(chǎn)地：上海 價(jià)格：詢價(jià) 點(diǎn)擊數(shù)：9861 商家詢價(jià)

達(dá)吉特的中藥復(fù)方成分分析與鑒定技術(shù)，通過LC-MS/MS質(zhì)譜技術(shù)結(jié)合自主建立的5000種中藥小分子標(biāo)準(zhǔn)品數(shù)據(jù)庫，精確鑒定出復(fù)方水煎劑中的主要天然化合物成分，并可同步檢測(cè)服藥小鼠血漿或尿液中的天然化合物及其代謝產(chǎn)物。對(duì)于化合物的同分異構(gòu)體及代謝產(chǎn)物的鑒定，則由達(dá)吉特的質(zhì)譜化學(xué)專家通過加合離子譜

產(chǎn)品貨號(hào)：Traditional Chinese Medicine 產(chǎn)地：上海 價(jià)格：詢價(jià) 點(diǎn)擊數(shù)：11099 商家詢價(jià)

芯片上有超過2萬種人類全長(zhǎng)蛋白質(zhì)，覆蓋81%的人類基因組ORF區(qū)，是目前世界上通量最高的蛋白質(zhì)芯片。將帶有生物素標(biāo)記的小分子與20K芯片共同孵育，再引入帶有CY3或CY5熒光的鏈霉親和素，通過檢測(cè)芯片上的熒光信號(hào)，即可確定小分子的直接結(jié)合靶蛋白。20K芯片不僅能夠篩選出與小分子直接結(jié)合的靶點(diǎn)

產(chǎn)品貨號(hào)：Human Microarray Proteomic Analysis 產(chǎn)地：上海 價(jià)格：詢價(jià) 點(diǎn)擊數(shù)：10084 商家詢價(jià)

G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是細(xì)胞表面最大、最通用的受體家族之一，約34%的已上市藥物是與GPCR功能相關(guān)的。GPCR蛋白一般具有5-7次跨膜結(jié)構(gòu)，脫離磷脂雙分子層的支持，GPCR蛋白很難保持活性構(gòu)象。目前研究GPCR最常用的方法是在轉(zhuǎn)染的哺乳動(dòng)物細(xì)胞系中過表達(dá)，然而轉(zhuǎn)染的細(xì)胞也含有內(nèi)源性受體

產(chǎn)品貨號(hào)：GPCR membrane protein 產(chǎn)地：上海 價(jià)格：詢價(jià) 點(diǎn)擊數(shù)：7710 商家詢價(jià)

表面等離子共振（Surface Plasmon Resonance，SPR）是一種光學(xué)物理現(xiàn)象。當(dāng)偏振光以臨界角入射到兩種不同折射率的介質(zhì)界面（比如玻璃表面的金或銀鍍層）時(shí)，可引起金屬薄膜內(nèi)自由電子的共振，使反射光在一定角度內(nèi)大大減弱。其中，使反射光在一定角度內(nèi)完全消失的入射角稱為SPR角。

產(chǎn)品貨號(hào)：Surface plasmon resonance 產(chǎn)地：上海 價(jià)格：詢價(jià) 點(diǎn)擊數(shù)：10353 商家詢價(jià)

ABPP（Activity-Based Protein Profiling）是在點(diǎn)擊化學(xué)和LC-MS質(zhì)譜基礎(chǔ)上發(fā)展起來的小分子化合物靶點(diǎn)蛋白篩選技術(shù)。將小分子進(jìn)行炔基標(biāo)記后處理細(xì)胞，通過簡(jiǎn)便高效的點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)，將結(jié)合上靶點(diǎn)蛋白的炔基小分子連接到帶有疊氮的磁珠上，通過磁珠離心獲取小分子靶向結(jié)合

產(chǎn)品貨號(hào)：Activity-Based Protein Profiling 產(chǎn)地：上海 價(jià)格：詢價(jià) 點(diǎn)擊數(shù)：8368 商家詢價(jià)

細(xì)胞膜蛋白在物質(zhì)運(yùn)輸、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和細(xì)胞間識(shí)別等多種細(xì)胞功能中發(fā)揮著重要作用，與多種疾病的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)，是小分子藥物設(shè)計(jì)針對(duì)的主要靶點(diǎn)。細(xì)胞膜蛋白一般結(jié)構(gòu)很復(fù)雜，具有多次跨膜結(jié)構(gòu)，且需要磷脂雙分子的支撐才能保持其原有構(gòu)象和活性。小分子靶篩技術(shù)通常是在細(xì)胞裂解液水平上進(jìn)行，獲得的膜蛋白很難保

產(chǎn)品貨號(hào)：SPIDER 產(chǎn)地：上海 價(jià)格：詢價(jià) 點(diǎn)擊數(shù)：9029 商家詢價(jià)

藥物親和反應(yīng)靶向穩(wěn)定性技術(shù)（Drug Affinity Responsive Target Stability，DARTS）是由美國University of California科研團(tuán)隊(duì)于2009年提出的。該方法操作簡(jiǎn)便，可適用于大多數(shù)小分子化合物。DARTS技術(shù)是基于蛋白的酶解穩(wěn)定原理，

產(chǎn)品貨號(hào)：Drug Affinity Responsive Target Stability 產(chǎn)地：上海 價(jià)格：詢價(jià) 點(diǎn)擊數(shù)：10578 商家詢價(jià)

細(xì)胞熱轉(zhuǎn)移技術(shù)（Cellular Thermal Shift Assay，CETSA）是2013年由瑞典Karolinska研究所團(tuán)隊(duì)研發(fā)的一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)技術(shù)。該技術(shù)基于蛋白的熱穩(wěn)定性原理，即小分子與靶點(diǎn)蛋白結(jié)合后會(huì)增強(qiáng)靶點(diǎn)蛋白的熱穩(wěn)定性。隨著溫度的升高，部分蛋白會(huì)逐漸降解。相同溫度下，結(jié)合了藥物

產(chǎn)品貨號(hào)：Cellular Thermal Shift Assay 產(chǎn)地：上海 價(jià)格：詢價(jià) 點(diǎn)擊數(shù)：7166 商家詢價(jià)

限制性酶解-質(zhì)譜分析技術(shù)LiP-MS （Limited proteolysis-coupled mass spectrometry）是一種基于有限蛋白酶切的化合物靶點(diǎn)篩選技術(shù)，其獨(dú)特之處在于無需對(duì)化合物進(jìn)行修飾即可實(shí)現(xiàn)對(duì)特定化合物結(jié)合肽段進(jìn)行篩選。小分子與靶點(diǎn)蛋白結(jié)合后，會(huì)形成空間位阻，防止蛋

產(chǎn)品貨號(hào)：Limited proteolysis-coupled mass spectrometry 產(chǎn)地：上海 價(jià)格：詢價(jià) 點(diǎn)擊數(shù)：6699 商家詢價(jià)