我國獸藥產(chǎn)業(yè)自2002年正式實施獸藥GMP以來，經(jīng)過二十余年發(fā)展，截至2024年，全國已擁有1700多家獸藥生產(chǎn)企業(yè)，其中獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)超過200家。按照工信部企業(yè)規(guī)模分類標(biāo)準(zhǔn)，以2021年獸用生物制品企業(yè)規(guī)模分析，大部分（55.4%）獸用生物制品企業(yè)屬于中型企業(yè)（500萬元～2億元），只有22.6%屬于大型企業(yè)（年銷售額≥2億元）。就獸用生物制品生產(chǎn)線而言，排名靠前的分別是免疫學(xué)類診斷制品（B類）、細(xì)菌滅活疫苗類、分子生物學(xué)類診斷制品（B類）、細(xì)胞培養(yǎng)病毒活疫苗類、細(xì)胞培養(yǎng)病毒滅活疫苗類、細(xì)胞懸浮培養(yǎng)病毒滅活疫苗類。統(tǒng)計2012-2023年獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)總值和銷售額發(fā)現(xiàn)，生產(chǎn)總值從2012年的93.47億元逐年上升，2020年達(dá)到高峰為193.56億元，近幾年略有下降；銷售額與產(chǎn)值的變化趨勢基本保持一致，2012年為88.88億元，2021年為170.18億元。從市場份額來看，豬用生物制品與禽用生物制品接近，近十年在總市場份額的比例略有波動，牛羊用生物制品的比例介于11.63%～24.62%。
獸用生物制品按照不同的分類方式可有多種分類。按照用途分為預(yù)防類、診斷類、治療類，其中預(yù)防類可分為活疫苗、滅活疫苗、重組亞單位疫苗、合成肽疫苗、基因缺失疫苗、重組活載體疫苗和核酸（DNA、mRNA）疫苗；按照制造所使用微生物分為細(xì)菌疫苗、病毒疫苗及寄生蟲疫苗；按照性質(zhì)和工藝分為疫苗、類毒素、抗血清、診斷制品和微生態(tài)制劑。
- 反壓更低、流速更快，層析時間節(jié)省4倍以上，非常適配于大宗復(fù)雜樣品的快速處理
- 易于放大，放大后占地更小
- 更好的柱效及分離趨勢
- 防止?jié)舛纫蕾嚦恋砗偷鞍捉到?，提高收?/li>
- 易于使用，無需拆卸即可實現(xiàn)填料安裝和卸除
動物繁殖相關(guān)生物藥物包括促卵泡素、重組絨促性素等。
本項目中需要用到多元醇類，導(dǎo)致液流黏度增大，樣品流動困難，層析超壓，徑向工藝完美解決該問題，實現(xiàn)高效生產(chǎn)。
本次測試分為兩個階段，第一階段將傳統(tǒng)柱開發(fā)的層析工藝轉(zhuǎn)接至小試50mL徑向工藝上。第二階段，將徑向工藝放大20倍進行測試。傳統(tǒng)工藝與徑向工藝的轉(zhuǎn)接，直接使用相同或者相近體積的徑向?qū)游鲋褂帽Ａ魰r間進行工藝轉(zhuǎn)接即可。
根據(jù)小試工藝的摸索結(jié)果，中試放大至1L徑向工藝，測試保留時間1.25min(0.8L/min)，收率、純度均99%，滿足質(zhì)控要求，生產(chǎn)效率提升2.6倍。
國內(nèi)頭部獸用創(chuàng)新藥公司已啟用20L生產(chǎn)級徑向柱進行目標(biāo)分子純化生產(chǎn)，徑向?qū)游黾夹g(shù)的引用給企業(yè)帶來以下幾點效益：
- 運行壓力低，保留時間2min柱壓仍未到達(dá)0.1Mpa, 較低的運行壓力有效保護了填料，延長了填料壽命，增加了循環(huán)數(shù)，降低企業(yè)成本；
- 較高的層析效率，相比傳統(tǒng)層析技術(shù)徑向工藝一般能帶來3倍的效率提升，極大降低生產(chǎn)人工工時，節(jié)約人力成本；
- 提升員工滿意度，較高的效率意味著更短時間完成相同生產(chǎn)任務(wù)，員工不用疲于加班；
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