近日，翌圣生物合作伙伴南京貝思奧生物科技有限公司自主研發(fā)的基因治療I類創(chuàng)新藥BN-1001眼用注射液的新藥臨床試驗（IND）申請正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）默認(rèn)許可，用于治療新生血管性（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（wAMD)。
翌圣在此項目中提供了相關(guān)產(chǎn)品的支持。
關(guān)于BN-1001眼用注射液
BN-1001眼用注射液采用了AAV基因治療策略，是目前國內(nèi)外已披露的同類產(chǎn)品中劑量最低且能持續(xù)穩(wěn)定表達(dá)抗VEGF分子的產(chǎn)品，該注射液能在患者中最大程度地降低癥狀的發(fā)生率，有望實現(xiàn)“一次治療，終生治愈”的 目標(biāo)，滿足當(dāng)前日益增加的臨床需求。
關(guān)于貝思奧
南京貝思奧 (BIONCE) 生物科技有限公司成立于2020年，公司致力于基于重組病毒的基因治療藥物的研發(fā)、生產(chǎn)與質(zhì)量控制，并研制具有自主知識產(chǎn)權(quán)的臨床基因治療藥物。主要用于治療眼科疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、惡性腫瘤、罕見病等，打造基因治療技術(shù)研發(fā)創(chuàng)新基地。