腦缺血(CI)大鼠模型
產(chǎn)品名稱： 腦缺血(CI)大鼠模型
英文名稱： Rat Model for Cerebral Ischemia (CI)
產(chǎn)品編號(hào)： DSI523Ra01
產(chǎn)品價(jià)格： 1元
產(chǎn)品產(chǎn)地： null
品牌商標(biāo)： null
更新時(shí)間： null
使用范圍： null
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來源：缺血再灌注（MCAO線栓法）
模式動(dòng)物品系：SD大鼠，SPF級(jí)，健康，雄性，體重：250g-300g
實(shí)驗(yàn)分組：隨機(jī)分組：對(duì)照組，模型組，陽性藥物組，受試藥物組(三個(gè)濃度梯度組)
實(shí)驗(yàn)周期：24 hours, 3 days or 7 days
建模方法：
1.15%水合氯醛麻醉大鼠，頸部備皮，消毒，插入肛溫探頭，保持體溫在37±0.5℃。
2.頸部正中切口，暴露右側(cè)頸總動(dòng)脈，頸內(nèi)動(dòng)脈和頸外動(dòng)脈。使用6-0絲線在距離頸總動(dòng)脈分叉4mm處結(jié)扎頸外動(dòng)脈遠(yuǎn)心端，在頸外動(dòng)脈穿入另一根6-0絲線，在靠近頸總動(dòng)脈分叉處打一個(gè)活結(jié)。
3.使用動(dòng)脈夾夾閉頸總動(dòng)脈。在距離頸總動(dòng)脈分叉處3mm處的頸外動(dòng)脈上剪一個(gè)小口，將一根頭端處理過的0.33mm直徑的尼龍線從小口中插入，進(jìn)入頸內(nèi)動(dòng)脈，并向內(nèi)插入大腦中動(dòng)脈，尼龍線的插入深度距離頸總動(dòng)脈分叉處約16±1mm。
4.缺血后90min拔掉線栓，用6-0絲線結(jié)扎外動(dòng)脈近心端，用3-0絲線縫合頸部傷口，活力碘消毒傷口，將大鼠放在加熱墊上，待清醒后放入恒溫?fù)狃B(yǎng)箱飼養(yǎng)。
5.術(shù)后24h，對(duì)小鼠進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分，然后腹腔注射15%水合氯醛麻醉大鼠，取大腦進(jìn)行TTC染色和病理染色
應(yīng)用：用于研究腦梗死的發(fā)病機(jī)制、病理生理過程和溶栓治療
模型評(píng)價(jià)：
1.神經(jīng)功能缺失體征評(píng)分
參考Longa及Bederson的5分制法在動(dòng)物麻醉清醒后24h進(jìn)行評(píng)分，分值越高,說明動(dòng)物行為障礙越嚴(yán)重。
0分:無神經(jīng)損傷癥狀
1分:不能完全伸展對(duì)側(cè)前爪
2分:向?qū)?cè)轉(zhuǎn)圈
3分:向?qū)?cè)傾倒
4分:不能自發(fā)行走,意識(shí)喪失
2.TTC染色
麻醉大鼠后，取大鼠腦組織，放入-20℃冰箱冷凍30min。用PBS配置1% TTC（W/V），37℃水浴至TTC溶解，將凍好的腦組織切片，置于10ml TTC溶液中，37℃恒溫孵育10min。不時(shí)翻動(dòng)腦片，使組織均勻染色。正常腦組織染色后呈鮮紅色，而梗死區(qū)呈蒼白色。
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組織病理學(xué)：
取腦后用4%多聚甲醛溶液固定，蔗糖溶液脫水后，經(jīng)OCT包埋做冰凍切片，切片10um，做尼氏染色，可做梗死面積的評(píng)價(jià)。
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統(tǒng)計(jì)學(xué)分析：
應(yīng)用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x ±ｓ）表示，采用ｔ檢驗(yàn)，組間比較采用單因素方差分析，P<0.05表示有顯
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