Agilent比較基因組雜交（CGH）芯片
產品名稱： Agilent比較基因組雜交（CGH）芯片
英文名稱： Agilent aCGH array
產品編號：
產品價格： 1
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品牌商標： null
更新時間： null
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??CGH芯片（array-based Comparative Genomic Hybridization，aCGH）是2005年安捷倫推出一種突破性的生物芯片平臺，這種平臺能夠支持研究人員精確掃描所研究物種的全基因組染色體的微小變化。安捷倫提供多種規格的CGH芯片，以人類CGH芯片為例，有以下8種芯片格式可供客戶選擇：
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Agilent CGH Microarray |
Format |
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SurePrint G3 Human CGH Microarray |
1x1M，2x400K，4x180K，8x60K |
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Human Genome CGH Microarray |
1x244K，2x105K，4x44K，8x15K |
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此外，安捷倫還提供其他多種物種的CGH芯片，如小鼠、大鼠以及各種模式生物等等。
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技術特點
- 開放式的系統設計
安捷倫執行的是全球統一的芯片標準，既可以為客戶提供全套解決方案，又可與其它技術平臺或客戶的自有技術銜接，為客戶提供最大的自由空間。
- 獨特的制作技術
無需“光掩膜”的噴墨化學原位合成專利技術提供了芯片制作極大的穩定性和靈活性，安捷倫可以提供高質量的各種密度和規格的芯片（244K, 4x44K, 2x105K, 8x15K等），滿足客戶的各種需求。
- 靈敏的檢測能力
60mer的探針設計賦予安捷倫芯片極佳的檢測性能，這對低豐度基因的檢測顯得尤為重要。在美國FDA組織的全球基因芯片質量評估計劃（MAQC）中，在所有參與評估的當今基因芯片主流產品中，安捷倫基因芯片能檢測出最多的基因數。
- 方便的定制服務
安捷倫推出唯一的免費芯片探針設計工具----eArray。科研客戶只需簡單登錄即可訪問安捷倫公司的各種物種、不同應用類型的基因芯片探針數據庫，在其中選擇符合自己要求的探針設計芯片。客戶也可以上載自己專有的基因序列信息來設計芯片，安捷倫根據您提交的設計方案為您量身定制您獨有的芯片產品。
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檢測原理
aCGH的基本原理是用不同的熒光染料（常用Cyanine 3-dUTP和Cyanine 5-dUTP）分別標記對照樣本基因組DNA與實驗樣本基因組DNA，然后與制備好的aCGH微陣列芯片進行雜交，通過掃描芯片檢測染色體上兩種熒光（紅、綠）的相對強度比率，兩組DNA相異的部分會顯出顏色偏移，可以計算出DNA的缺失與擴增，從而了解實驗樣本基因組DNA拷貝數的改變情況，并能同時在染色體上進行精確定位。aCGH技術能在一次實驗中實現全基因組掃描，檢測出所有染色體的不平衡變化，并且具有較高的分辨率。
應用領域
- CNV的檢測
- 檢測正常人中的基因組拷貝數變化（CNV）。
- 檢測和一些復雜疾病有關的常見或稀有的基因組拷貝數變化（CNV），如與心血管疾病、糖尿病、精神分裂癥、發育遲滯、自閉癥、自身免疫疾病等疾病相關聯的CNV。
- 驗證或確認已經鑒別的疾病關聯CNV。
- 遺傳學/細胞遺傳學研究
- 遺傳疾病的產前診斷及產后篩查研究。
- 檢測致病性CNV（分辨率可達到外顯子水平）。
- 檢測研究病人的染色體變異情況。
- 鑒定由CNV引發的遺傳性疾病，如22q11微缺失綜合征、貓叫綜合征、Angelman綜合征、Prader-Willi綜合征、Wolf-Hirschhorn綜合征等等。
- 癌癥研究
- 對腫瘤病人中的染色體異常進行全基因組范圍的研究。
- 尋找癌癥易感性區域。
- 尋找可用于腫瘤分類或分級的標志性CNV。
- 尋找新的治療靶向區域。
- 模式生物研究
- 鑒定正常的基因組變異（如進化和品系發育研究）。
- 在人類疾病的動物模型中鑒定疾病特異性的區域。
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后續服務
1、針對客戶報告中各項內容進行解釋；
2、針對客戶疑問進行實驗原理、操作流程、數據分析方面的解答；
3、針對客戶需要提供定制芯片方面的信息咨詢。