Sanger測序
產品名稱: Sanger測序
英文名稱: Sanger sequencing
產品編號: SSF006
產品價格: 咨詢
產品產地: 江蘇無錫
品牌商標: null
更新時間: 2025-06-25T15:35:13
使用范圍: null
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賽索飛擁有一批專業的技術人才,經過多年的技術積累,建立了標準的Sanger測序平臺,也搭建了高通量測序及生物信息分析平臺,并且對部分項目可做到上門取樣快速交付的綠色通道。
賽索飛現有服務類型:已純化DNA模板測序、未純化PCR產物測序、質粒測序、菌液測序、復雜模板測序。
服務特色:
· 質量可靠:上下游實驗均采用磁珠純化,實驗穩定,結果更好;連續有效讀長保證800bp,長度可達1000bp;每次判定結果都參考質量評分(Quality Score)和連續讀長(CRL)
· 交付快:當日取樣,次日上午發送結果
· 通量高:擁有多臺3730xl測序儀,可滿足大批量測序要求
· 更有復雜結構的最佳測序方案與免費的通用載體提供
TA克隆
TA克隆方法(Original TA Cloning Kit)把PCR片段與T載體DNA連接起來的方法。通過PCR的方法擴增目的基因片段,往往由于缺失或其他原因無法獲得準確的DNA序列。通常需要通過TA克隆的方法重組到T-載體中,再使用通用引物測出準確DNA序列。
由于在PCR過程中使用的DNA聚合酶不同往往分為2種情況:
· 使用Taq酶,Taq酶可以在擴增產物的3末端加上A,因此PCR產物回收純化后可以和T載體直接連接
· 使用高保真的DNA聚合酶,如pfu酶,由于其不能在擴增產物的3末端加上A, 得到的DNA序列為鈍端
因此,需要在回收純化后進行加A的過程,通常是以PCR回收產物為模板加上一定量的普通Taq酶和反應液,加入dATP(或dNTP),72°C 10分鐘,然后將加A產物直接用于TA連接。
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TA克隆需要提供的信息 |
樣品名稱 |
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片段大小 |
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是否純化 |
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產物是否帶有A尾 |
菌種鑒定
賽索飛為您提供細菌、真菌等微生物的菌種鑒定服務,通過擴增細菌16S rDNA、真菌18S rDNA或ITS片段進而測序,并與NCBI數據庫比對以達到分類鑒定的目的。
通過采用測序方法對各種細菌的16S rDNA進行廣泛的研究獲得了大量的16S rDNA序列信息,并匯總到NCBI數據庫中。將測序得到的16S rDNA序列在NCBI上進行Blast比對即可獲知與該序列同源性較高的已知序列,為確定菌種的分類學地位提供依據。
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服務類型 |
16S rDNA部分序列分析 |
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16S rDNA全序列分析 |
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ITS全序列分析 |
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18S rDNA全序列分析 |
測序樣品要求
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樣品類型 |
樣品標準 |
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質粒 |
請將質粒溶解于雙蒸水中;濃度> 50 ng/μL,體積大于5µL/反應。 大片段質粒(> 10kb)請在測序單上注明長度 |
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已純化PCR產物 |
請將回收后的產物溶于雙蒸水中;濃度>10ng/μL,體積大于5µL/反應。 電泳檢測條帶單一,且大小正確 |
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未純化PCR產物 |
• 條帶不單一的PCR產物:濃度需> 10ng/µL,體積> 20µL • 條帶單一的PCR產物:濃度需> 10ng/µL,體積> 5µL/個反應 若片段大小< 200bp,建議克隆后測序;送樣前取2μL 樣品做電泳檢測,確保目的條帶清晰可見 |
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菌液/平板菌落 |
菌液: 請將50μL (不少于30µL)過夜培養的新鮮菌液或甘油菌,裝入1.5 mL 離心管中, 清晰標注樣品編號并封口保存,防止交叉污染或泄漏。 平板菌落: 請將待測的菌落圈選標注并編號,并使用緩沖墊以防運輸過程中出現破損。 請在測序單上注明載體的抗性,我們提供Amp,Kana兩種抗生素。 若為低拷貝質?;蛐杼厥馀囵B條件,建議直接提供質粒(按照質粒要求) |
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噬菌體 |
噬菌體上清液:按菌液要求 噬菌斑:按平板菌落要求(部分實驗室暫不提供噬菌體測序服務,請與您的銷售聯系確認) |
測序服務報價
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樣品或服務類型 |
價格 |
備注 |
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菌、質粒、PCR產物 |
15 元/反應 |
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復雜結構(高GC/發卡)測序 |
20 元/反應 |
包含高GC、poly T等復雜結構 |
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Walking引物 |
20 元/條 |
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PCR擴增 |
15 元/個 |
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菌種鑒定 |
200 元/樣品 |
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TA克隆 |
200 元/個 |
如何訂購測序服務?
填寫測序訂購單,將您的需求發送至 seq@genecfps.com。
您也可以致電 0510-85220969轉802 聯系我們。
