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SNP(single nucleotide polymophism)，即單核苷酸多態，是由于單個核苷酸改變而導致的核酸序列多態。一般來說，一個SNP位點只有兩種等位基因，因此又叫雙等位基因。SNP在人基因組中的發生頻率比較高，大約平均每1000個堿基中就有一個多態位點，是繼微衛星之后的第三代遺傳標記。有些SNP位點還會影響基因的功能，從而導致生物性狀改變甚至致病。基于SNP的上述特點，它被廣泛用于群體遺傳學研究（如生物的起源、進化及遷移等方面），和疾病相關基因的研究，在藥物基因組學、診斷學和生物醫學研究中起重要作用。
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?位點未知
??? 測序法
?位點已知
??? 樣本多，位點少：? 適用探針法?
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