??? SNP(single nucleotide polymophism)，即單核苷酸多態(tài)，是由于單個核苷酸改變而導(dǎo)致的核酸序列多態(tài)。一般而言，SNP是指變異頻率大于1的單核苷酸變異。變異情況包括置換、顛換、缺失和插入，而通常情況下是一種二等位基因的變異，多為轉(zhuǎn)換，即一種嘧啶堿基換為另一種嘧啶堿基，或一種嘌呤堿基換為另一種嘌呤堿基，轉(zhuǎn)換與顛換之比為2：1。SNP在CG序列上出現(xiàn)最為頻繁，而且多是C→T，因為CG中C即胞嘧啶常為甲基化的，自發(fā)脫氨后即變?yōu)樾叵汆奏ぁNP的分布不均勻，非轉(zhuǎn)錄序列中要多于轉(zhuǎn)錄序列，絕大多數(shù)位于蛋白的非編碼區(qū)。一般來說，一個SNP位點只有兩種等位基因，因此又叫雙等位基因。SNP 在人類基因組中的發(fā)生頻率比較高，大約平均每1000個堿基中就有一個多態(tài)位點，是繼微衛(wèi)星之后的第三代遺傳標記。其中有相當多SNP位點直接或者間接與個體間的表型差異，人類對疾病的易感性或抵抗性能力有關(guān)。

??? SNP研究包括SNP發(fā)現(xiàn)（discovery）、SNP驗證（validation）以及SNP篩選（Screening or Scoring）。廣泛用于群體遺傳學研究（如生物的起源、進化及遷移等方面，將逐漸取代微衛(wèi)星而成為新一代的分子生物學標記），和疾病相關(guān)基因的研究，在藥物基因組學、診斷學和生物醫(yī)學研究中起重要作用。應(yīng)用各種突變檢測技術(shù)檢測到的基因突變，最后都需用序列分析才能確定突變類型及突變位置，其效率可以達到100％。

??? 隨著越來越多基因組測序的完成，完整基因組的比較分析研究也已開始，并逐漸深入。我公司在SNP測序檢測分析方面擁有豐富的經(jīng)驗，可為您提供完整的SNP位點引物設(shè)計、擴增和測序分析服務(wù)。

??? 測序法：經(jīng)典的SNP分析方法，獲得信息全面，是SNP檢測的金標準，適用于對關(guān)鍵區(qū)域SNP位點的篩選，未知SNP位點的發(fā)現(xiàn)，檢測準確率達到99.9。