單核苷酸多態性（SNP）分析
產品名稱： 單核苷酸多態性（SNP）分析
英文名稱： SNP
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產品價格： 60元
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SNP分析???
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服務概述
?????????SNP(single?nucleotide?polymophism)?，即單核苷酸多態性，是由于單個核苷酸改變而導致的核酸序列多態性。SNP?在人基因組中的發生頻率比較高，大約平均每?1000?個堿基中就有一個多態位點，是繼微衛星之后的第三代遺傳標記。有些?SNP?位點還會影響基因的功能，從而導致生物性狀改變甚至致病。?
?SNP?研究包括?SNP?發現（?discovery?）、?SNP?驗證（?validation?）以及?SNP?篩選（?Screening?or?Scoring?）。?廣泛用于群體遺傳學研究（如生物的起源、進化及遷移等方面，?將逐漸取代微衛星而成為新一代的分子生物學標記）?，和疾病相關基因的研究，在藥物基因組學、診斷學和生物醫學研究中起重要作用。SNP的分布不均勻，非轉錄序列中要多于轉錄序列，絕大多數位于蛋白的非編碼區。雖然SNP不及RFLP和短串聯重復序列STR標記變異程度高，但由于數量巨大，分布頻密，因此就整體而言，其多態性要高得多。?
???????目前，我們主要采用以下兩種方式為客戶提供量身定做的個性化服務：直接測序法；Taqman探針法（實時定量PCR，適合位點數量少、樣本通量高的檢測）。
樣品要求
1，血液樣品為EDTA抗凝或枸椽酸鈉抗凝，樣品量大于2ml，樣品采集后于-20℃或-80℃保存。?組織樣品可以為新鮮組織（最好－80℃保存）、石蠟包埋組織或95%乙醇中固定的組織，組織量大于100mg。?
2，或足夠的高質量的基因組DNA。??
????3，準確的基因名稱和序列以及SNP位點信息。
服務流程
????1，直接測序法流程：樣品基因組DNA提取；根據不同的區域進行引物設計、合成；對所有樣品進行基因擴增并純化；測序；統計與分析。
???2，Taqman探針法流程：確定待檢SNP，引物與Taqman探針的設計與合成，引物驗證與反應條件確定，實時定量PCR檢測。
完成時間
根據合同要求時間完成。
最終產品
???實驗流程、電泳圖、測序圖譜、SNP基因型統計結果等。
服務費用
詢價