基于Top down自上而下蛋白質組學
產品名稱： 基于Top down自上而下蛋白質組學
英文名稱： top-down-proteomics
產品編號： 19701
產品價格： 0
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品牌商標： null
更新時間： 2025-11-04T14:03:44
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北京百泰派克生物科技有限公司
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北京百泰派克生物科技有限公司(Beiing Bio-Tech Pack Technology Company Ltd.簡稱BTP)從事以生物質譜為依托的生物藥物表征，大分子物質(包括蛋白質、多肽、代謝物)質譜分析以及小分子物質檢測服務。公司采用ISO9001質量控制體系，專業提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務，業務范圍覆蓋蛋白質組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等。7大質量控制檢測平臺，服務3000+企業，10000+客戶的選擇，致力于為您提供優質的生物質譜分析服務!
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蛋白質組學被認為是解讀生物學問題的綜合技術，它涉及一系列技術方法，包括質譜（MS）。通過MS進行蛋白質鑒定和表征的兩種主要方法可歸類為“自下而上”，即通過蛋白質水解消化來分析肽段，“自上而下”，指通過對破碎的完整蛋白質進行全局分析。
（Toby T K, et al.; 2016）
在Bottom up自下而上的蛋白質組學中，蛋白質在進入質譜分析之前需要先被消化成肽段，而Top down自上而下的蛋白質組學則通過分離技術（例如液相色譜或2-D凝膠電泳）從復雜的生物樣品中分離完整的蛋白質，然后進行MS分析。通過電噴霧電離（ESI）或基質輔助激光解吸電離（MALDI）等軟電離方法，通過多種解離方法產生碎片后會產生離子分子，例如高能碰撞引入解離（HCD），電子捕獲解離（ECD）和電子轉移解離（ETD），再進行質譜分析。Bottom up自下而上的蛋白質組學分析是一種非常有前景的蛋白質鑒定、分析、測序和PTM（翻譯后修飾）表征策略，自上而下的方法允許對未進行酶解的完整蛋白質進行MS分析，這意味著可以保留自下而上分析策略中，大部分被破壞的具有不穩定結構蛋白質的特征。因此，在一次光譜分析中可以同時獲得修飾位點和修飾模式的數據，從而獲得這些修飾位點和修飾模式之間的關系數據。同時，與自下而上的方法相比，無蛋白質消化過程也減少了實驗過程中的時間消耗。
基于Top down自上而下蛋白質組學2
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合nanoLC-MS/MS納升色譜，提供基于Top down自上而下蛋白質組學，包括蛋白質測序、PTMs表征和蛋白質結構表征。
自上而下的MS既可以進行單個蛋白質分析，又可以進行蛋白質復合物表征。在自上而下的策略下，百泰派克生物科技同時支持N端和C端測序服務，尤其是當蛋白質樣品的末端被修飾封閉時。
采用ECD和ETD進行自上而下的質譜分析已成功應用于蛋白質組學研究，尤其是序列覆蓋圖譜、未預測的PTMs識別、多種修飾確定。
蛋白質結構表征有助于更好地了解蛋白質的功能。此外，它在生物學發展和質量控制中也起著重要作用。當前，MS通常用于確定蛋白質的一級結構和高級結構。例如，因為未在蛋白質樣品的天然狀態下應用任何消化過程，所以可以通過自上而下的方法來維持和檢測具有二硫鍵的四級結構。
自上而下的蛋白質組學的優勢
1. 樣品制備相對簡單
2. 無需蛋白質消化
3. 直接檢測生物蛋白質的分子量
4. 大量信息得以保留，例如PTMs
5. 耗時減少
參考文獻
Toby T K, Fornelli L, Kelleher N L. Progress in top-down proteomics and the analysis of proteoforms[J]. Annual review of analytical chemistry, 2016, 9: 499-519.
訪問原網頁
https://www.biotech-pack.com/top-down-proteomics.html
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