文庫構建服務
產品名稱： 文庫構建服務
英文名稱： 包括cDNA文庫、基因組文庫、酵母雙雜交文庫和Phagedisplay文庫
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上海英駿生物技術有限公司
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1.cDNA文庫構建
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- 標準cDNA文庫-采用Invitrogen獨有的具有降低RNA酶H活性的Superscript? III反轉錄酶，有效保障文庫的代表性
- 未剪切cDNA文庫—采用Invitrogen專利的Gateway位點特異性重組技術（Cloneminer II cDNA library construction kit），不使用限制性內切酶酶切的步驟，無需擔心任何基因被剪切；利用重組酶可以將構建好的cDNA文庫穿梭于任何Gateway化的表達載體上
- 全長未剪切cDNA文庫—利用獨特的富集含5′帽子結構的全長mRNA技術（Oligo-capping），確保獲得高度富集的全長cDNA文庫；采用Invitrogen專利的Gateway位點特異性重組技術（Cloneminer II cDNA library construction kit），不使用限制性內切酶酶切步驟，無需擔心任何基因被剪切；利用重組酶可以將構建好的cDNA文庫穿梭于任何Gateway化的表達載體上
- 均一化cDNA文庫—通過基因組DNA飽和雜交的原理，將cDNA文庫中高豐度的基因拷貝數減少10－100倍，增加克隆低豐度mRNA的機會，減少大規模EST測序的費用
- 消減cDNA文庫－應用抑制PCR原理，分離兩種細胞或兩種組織的細胞中的差異表達基因
- 酵母雙雜交cDNA文庫－采用Invitrogen專利的Gateway位點特異性重組技術（Cloneminer II cDNA library construction kit）構建雙雜交文庫；可用于檢測存在于蛋白質之間的微弱的或暫時的相互作用
- 標準cDNA文庫-采用Invitrogen獨有的具有降低RNA酶H活性的Superscript? III反轉錄酶，有效保障文庫的代表性
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2.Fosmid基因組文庫構建
- 利用限制性內切酶或機械隨機剪切的方式消化基因組DNA，構建Fosmid（插入片段40kb左右）；可用于基因組物理圖譜的構建，基因組序列分析，基因在染色體上的定位，基因組中基因的結構和組織形式
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3.微衛星基因組文庫
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應用Dynal磁珠富集的方法構建文庫，可用于物種的多態性分析
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4、RACE服務
- 利用PCR技術，由已知的部分cDNA序列來從低豐度轉錄本中快速擴增cDNA末端，利用3′-RACE方法獲得該基因的3′端序列，或利用5′-RACE方法得到該基因的5′端序列；利用Invitrogen的GeneRacer?試劑盒，可大大提高擴增全長cDNA末端序列的效率，有機會得到每個細胞中拷貝數低至30的稀有轉錄本的全長5′和3′末端，可以由長度至少為9kb的轉錄本得到全長cDNA。