樹狀多肽的收斂合成法
產(chǎn)品名稱： 樹狀多肽的收斂合成法
英文名稱： 樹狀多肽的收斂合成法
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產(chǎn)品價(jià)格： 面議
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?收斂合成法與發(fā)散合成法的區(qū)別在于前者樹狀多肽的樹狀核心和外圍多肽是分別合成,繼而以化學(xué)鍵連接的。其連接方法又分為兩種主要策略,一種是應(yīng)用末端保護(hù)的多肽,另一種是應(yīng)用末端非保護(hù)的多肽。具體采用哪種多肽合成策略主要取決于多肽單體的性質(zhì)、樹狀核心的復(fù)雜度及實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)條件。
應(yīng)用保護(hù)多肽的收斂合成法通常使用傳統(tǒng)的連接策略及連接試劑,與合成線型多肽主要的區(qū)別在于要在核心上同時(shí)連接兩個(gè)或更多的保護(hù)多肽。Sasaki和Kaiser1989年用此法合成了亞鐵血紅素蛋白。使用保護(hù)多肽合成遇到的困難是保護(hù)片段往往難以溶解及連接率較低,于是非保護(hù)多肽連接的方法近年來得到較快的發(fā)展。非保護(hù)多肽連接法又稱正交連接法(orthogonalligation),化學(xué)選擇法(chemoselective),捕獲-激活法(capture-activation),原位反應(yīng)法(native),分子間法(intramolecular),或生物模擬法(biomimeticligation)。該方法借助于外圍多肽和樹狀核心多肽末端的特異性化學(xué)反應(yīng)(可以是親核-親電反應(yīng)或形成酰胺鍵的反應(yīng)),由于其使用的多肽片段及樹狀核心都處于非保護(hù)狀態(tài),具有更好的水溶性,更易被RP-HPLC提純,因此具有更好的反應(yīng)特異性。多肽合成?目前已經(jīng)有很多正交連接的方法的報(bào)道:主要有通過形成硫酯鍵連接,亞胺和亞酰胺連接及前后相連的環(huán)化反應(yīng)。Tam等綜述了不同的非保護(hù)連接方法。