AFLP標記技術是1993年由荷蘭的Zabeau和Vos提出的。廣泛應用于生物多樣性，指紋圖譜的構建，遺傳圖譜的構建，基因克隆等諸多研究領域。
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MSAP可以檢測不同樣本基因組DNA甲基化的差異，通過不同限制酶識別甲基差異的特性來獲得差異擴增片段的一種分子標記，是AFLP方法的延伸。
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ABI 7900HT兼容96孔板，384孔板和Taqman低密度表達譜芯片，滿足細胞、細菌等各種組織高通量的mRNA表達定量和SNP多態性實驗的需求，驗證基因表達芯片及siRNA干擾的實驗結果。
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一、聚丙烯酰胺電泳(PAGE)銀染的方法，適用小樣本量實驗，節省實驗成本。二、ABI測序儀對熒光標記片段進行檢測，加上分子量內標可以對DNA片段長度進行計算，使AFLP分析高效快捷。
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通過簡單的、經過優化的體系，生物芯片與實時定量PCR的完美結合——PCR Array，可以同時研究大量基因，既可以進行某些特別感興趣的信號通路的研究，也可以作為驗證芯片結果的方法。
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Pyrosequencing焦磷酸測序技術是全新的DNA測序技術，基于酶催化化學反應的測序技術，不需要使用熒光標記，定量性能好。焦磷酸測序技術多用于SNP分析、等位基因頻率測定、基因甲基化分析等。
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只需要提供給我們新鮮的組織或是細胞樣品我們將完成蛋白提取，濃度測定，并根據您的要求提供轉膜后-曝光X膠片或使用掃描儀掃描圖片及其完整的實驗報告。實驗報告包括詳細的實驗方法及免疫印跡實驗結果的相關數據。
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SSR標記是基于DNA長度多態性的分子標記技術，具有共顯性與高度可重復性，是研究群體遺傳學、進行分子標記輔助育種、系譜分析和法醫鑒定的理想工具。因SSR標記種族特異性,必須采用特異引物進行PCR檢測。
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通過熒光標記的PCR引物擴增微衛星位點區域序列，采用ABI 3730XL同時對96個樣品的熒光PCR產物進行測序，30分鐘-2小時之內完成微衛星位點區域的序列大小及微衛星位點數量的檢測工作。
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