Cas核酸酶是CRISPR-Cas系統的核心組成部分，是一類RNA引導的核酸內切酶。Cas核酸酶利用向導RNA精確識別目標核酸，隨后高效地切割目標核酸分子。在眾多Cas酶中，Cas9、Cas12a和Cas13a等，因其卓越的性能，在基因編輯和體外診斷等多個領域已經得到了廣泛的應用。 艾迪基因積累了

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精選客戶文章 DOI:10.1038/s41586-024-07054-3 DOI:10.1002/adma.202311964 肌腱損傷急性炎癥期中，巨噬細胞過度激活會導致編碼骨橋蛋白OPN的SPP1過表達，影響組織再生。CRISPR-Cas13由于具有RNA編輯和快

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CRISPR文庫篩選是基于CRISPR/Cas9技術建立的高通量基因篩選手段。通過對細胞池實現單一的基因擾動，再進行如藥物脅迫或病毒感染等功能性篩選，從而篩選出與感興趣表型相關的基因。目前，擾動的類型是多樣的，如基因敲除、基因激活、基因沉默、基因點突變等。另外，篩選的范圍可以是全基因組或某些特定的信

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單細胞測序的原理是通過對每個單細胞的轉錄組進行高通量測序，來解析不同細胞之間的基因表達差異。這一技術克服了傳統群體測序的局限性，能夠提供細胞級別的分辨率，揭示同一群體中各個細胞的異質性。單細胞測序在多個領域上都具有巨大的應用潛力，比如研究發育過程中的細胞分化軌跡、腫瘤異質性、免疫細胞的多樣性和基因表

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參考文獻 Induction of Pluripotent Stem Cells from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors iPSC-derived lung and lung cancer

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Modulation of cell cycle increases CRISPR-mediated homology-directed DNA repair CLASH enables large-scale parallel knock-in for

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參考文獻 Generation of Human Isogenic Induced Pluripotent Stem Cell Lines with CRISPR Prime Editing Structural basis for pegRNA-guided rev

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艾迪基因基于自主研發的EditXTM基因編輯平臺，采用優化升級的CRISPR/Cas9系統，可根據基因與細胞、實驗目的，制定合適的敲除策略和方案，可高效地構建符合需求的基因敲除細胞模型。 參考文獻 】Bromodomain protein BRD4 promotes ce

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High Expression of SRSF10 Promotes Colorectal Cancer Progression by Aberrant Alternative Splicing of RFC5 The alteration of LBX1 expressio

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Modulation of cell cycle increases CRISPR-mediated homology-directed DNA repair CLASH enables large-scale parallel knock-in for cell engineering

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